プレスリリース | アボット

プレスリリース

「Diamondback 360 Coronary Orbital Atherectomy システム」販売元変更に関するお知らせ

アボットメディカルジャパン合同会社は、現在、日本国内における独占販売権を持つ大塚メディカルデバイス株式会社を通じて販売しているアテローム切除アブレーション式血管形成術用カテーテル「Diamondback 360 Coronary Orbital Atherectomy システム」について、下記のとおり2024年7月1日から直接販売することをお知らせいたします。

代表取締役社長就任のお知らせ

アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社は、代表取締役社長人事を決定しましたのでお知らせいたします。

アボット、一分毎にグルコース値をリアルタイムに測定でき、選択式アラート機能を備えた糖尿病管理のための持続グルコース測定器「FreeStyleリブレ®2」を新発売

アボットジャパン合同会社は、糖尿病とともに生きる方々が糖尿病の自己管理のためにお使いいただける持続グルコース測定器「FreeStyleリブレ® 2」を新発売いたします。

アボットと量子科学技術研究開発機構、認知症など神経変性疾患を計測可能な血液診断バイオマーカーの共同開発の加速で合意

アボットジャパン合同会社と国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構は、アボットの総合研究所にNeurology Hubが新設されたことを受け、認知症など神経変性疾患を計測することができる血液診断バイオマーカーの共同研究開発を加速することで合意したと発表しました。

アボット、2023年第4四半期および通年の業績と2024年の財務見通しを発表

アボットは、2023年12月31日を期末とする第4四半期の業績を発表しました。

アボットとスズケングループが、日本での糖尿病ケアの発展を目的としたコ・プロモーション契約を締結

アボットジャパン合同会社と株式会社スズケンの連結対象子会社である株式会社三和化学研究所は、FreeStyleリブレ®とその関連製品について、日本国内におけるコ・プロモーション契約を締結しましたので、お知らせいたします。

最新データがアスピリン不使用によりアボットの植込み型補助人工心臓HeartMate 3™を使用する患者さんが恩恵を受けると明示

アボットは、植込み型補助人工心臓HeartMate 3™を使用して生活している重症心不全患者さんが、植込み手術後の血液の血栓形成を予防する治療法の一環としてアスピリンを服用しない場合、出血による合併症が少なく、アスピリンを毎日服用した患者さんと比較して入院回数が減少したという最新データを発表しました。

最新のデータが心臓弁膜症の患者さんに対するアボットの低侵襲デバイスの有効性を明示

アボットは、僧帽弁疾患の治療における低侵襲心臓デバイスの効果を示す最新のプレゼンテーションのデータを発表しました。

アボット、2023年第3四半期の業績を発表

アボットは、2023年9月30日を期末とする第3四半期の業績を発表しました。

アボット、2023年第2四半期の業績を発表

アボットは、2023年6月30日を期末とする第2四半期の業績を発表しました。

アボット、15歳未満のA群ベータ溶血連鎖球菌を迅速かつ正確に診断するための初の核酸増幅検査試薬であるID NOW™ ストレップ A 2が、8月1日より保険収載されることを発表

アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社は、ID NOW™ ストレップ A 2が2023年8月に保険収載されることを発表いたしました。

診療録直結型全国糖尿病データベース事業J-DREAMSにアボットのFreeStyleリブレ®システムが持続グルコース測定システムとして初めてデータ連携日本での糖尿病診療の質の向上を目指して

アボットジャパン合同会社は、診療録直結型全国糖尿病データベース事業J-DREAMSと、FreeStyleリブレ®システムを用いて測定した持続グルコースデータの連携を開始したことをお知らせいたします。

アボット、新たなグローバルコンソーシアムパートナーシップにより気候変動によるウイルスの大流行に対処

アボットは、Climate Amplified Disease and Epidemics（CLIMADE）コンソーシアムとの提携を発表しました。

アボット、2023年第1四半期の業績を発表

アボットは、2023年3月31日を期末とする第1四半期の業績を発表しました。

グルコースモニタシステム　FreeStyleリブレセンサー　一部製品自主回収のお知らせ

アボットジャパン合同会社は、グルコースモニタシステム「FreeStyleリブレ」のセンサーにつきまして、海外製造元での調査により、一部の製品において誤った高いグルコース値を示す可能性があることを確認いたしました。数値が正しく表示されない場合、患者さんの潜在的な健康被害を引き起こす可能性があるため、対象となる製品について自主回収することをお知らせいたします。

2022年第4四半期および通年の業績と2023年の財務見通しを発表

アボットは、2022年12月31日を期末とする第4四半期の業績を発表しました。

アボット、パーキンソン病等の運動障害に対する脳深部刺激療法の遠隔診療に対応した日本初のアプリ「NeuroSphere™ Virtual Clinic」提供開始のお知らせ

アボットメディカルジャパンは、脳深部刺激療法(DBS)に用いられる遠隔診療アプリ「NeuroSphere™ Virtual Clinic」の提供を開始したことをお知らせします。

アボット、国内初となる「デバイス抜去専用カテーテル」を備えたリードレスペースメーカ「アヴェイル™ VR LP」の製造販売承認を取得

アボットメディカルジャパンは、徐脈性不整脈の治療に用いられる「アヴェイル™ VR LP」について、製造販売承認を厚生労働省より取得したことをお知らせ致します。

アボットメディカルジャパン代表執行役員社長就任のお知らせ

アボットメディカルジャパン合同会社は、代表執行役員社長人事を決定しましたのでお知らせいたします。

卵巣癌に対する腫瘍マーカーHE4添付文書改訂のお知らせ

ヒト精巣上体タンパク4キット「HE4・アボット」の添付文書を改訂し、経過観察での使用に関する研究結果を追記したことをお知らせいたします。

アボット、2022年第3四半期の業績を発表

アボットは本日、2022年9月30日を期末とする第3四半期の業績を発表しました。

アボットのFreeStyleリブレ、ガリアン財団より過去50年間における最優秀医療技術賞を受賞

ガリアン財団は、アボットの持続グルコース測定技術であるFreeStyleリブレに対して、過去50年間における「最優秀医療技術」賞を授与しました。

アボットとMICIN、糖尿病の新たな治療環境構築に向けた協業を開始

アボットジャパン合同会社と株式会社MICINは、日本の糖尿病の新たな治療環境構築に向けた協業を開始したことをお知らせいたします。

世界最小の心臓用デバイスが3年データにおいて、外科手術なしで新生児の心臓の穴を閉鎖する治療の利点を示す

アボットは、米国において、世界最小の心臓用デバイス「Amplatzer Piccolo™ オクルーダー」の肯定的な結果を示す3年データを発表しました。

アボット、人工心臓HEARTMATE 3™が重症心不全患者の生存期間を5年以上延長する新たなデータを発表

アボットは本日、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却することを発表しました。本取引により、アボットはマイラン社の既存ビジネスとアボットの先進国市場での医薬品事業を合わせて新設される企業体の株式保有権を入手することになります。

アボット、コンタクトフォースを搭載し、スリット構造がしなる先端電極を採用した初のアブレーションカテーテル「TACTIFLEX™ SE 」を世界に先駆け日本で発売

アボットは本日、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却することを発表しました。本取引により、アボットはマイラン社の既存ビジネスとアボットの先進国市場での医薬品事業を合わせて新設される企業体の株式保有権を入手することになります。

植込み型心臓ペースメーカ「アシュリティ MRI」、「ゼネックス MRI」の患者モニタリング(クラス1)に関するお知らせ

アボットは本日、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却することを発表しました。本取引により、アボットはマイラン社の既存ビジネスとアボットの先進国市場での医薬品事業を合わせて新設される企業体の株式保有権を入手することになります。

アボット、リアルタイムで正確な心臓のモデルを描く3DマッピングシステムEnSite™ X EP システムを発売

アボットメディカルジャパンは、カテーテルアブレーション治療で使用される3DマッピングシステムEnSite™ X EP システムを全国発売しました。

アボット、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却

アボットは本日、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却することを発表しました。本取引により、アボットはマイラン社の既存ビジネスとアボットの先進国市場での医薬品事業を合わせて新設される企業体の株式保有権を入手することになります。

アボット、2022年第1四半期の業績を発表

アボットは、2022年3月31日を期末とする第1四半期の業績を発表しました。

アボット、Aveir™ VRリードレスのFDA承認を取得　徐脈性不整脈患者用ペースメーカシステム

アボットは米国において、徐脈性不整脈患者用ペースメーカシステム、Aveir™ VRリードレスのFDA承認を取得しました。

家族や介助者に向けた血糖トレンド見守りアプリ「リブレLinkUp」提供開始のお知らせ

:糖尿病患者さんを見守り、家族や介助者が血糖管理をサポートすることができるスマートフォンアプリ「リブレLinkUp」を提供開始したことをお知らせいたします。

アボット、包括的に冠動脈疾患の評価を支援する血行動態測定医療機器プログラム「CoroFlow™カーディオバスキュラーシステム」の製造販売承認を取得

アボットメディカルジャパンは、包括的に冠動脈疾患の評価を支援することができる血行動態測定医療機器プログラム「CoroFlow™カーディオバスキュラーシステム」について、製造販売承認を厚生労働省より取得したことをお知らせ致します。

パスビジョン® HER-2 DNAプローブキット、結腸・直腸癌患者に対するトラスツズマブ及びペルツズマブ併用療法のコンパニオン診断薬として承認を取得

アボットジャパン合同会社は、パスビジョン®HER-2 DNAプローブキットが製造販売承認事項一部変更承認を取得したことをお知らせします。

インスリン療法を行っているすべての糖尿病患者さんにFreeStyleリブレの保険適用が拡大

持続グルコース測定器のFreeStyleリブレの保険適用区分「C150 - 7」の対象が拡大されることが、厚生労働省より承認されたことを発表しました。

アボット、リアルタイムで正確な心臓のモデルを描く3DマッピングシステムEnSite™ X EP システムを発売

アボットメディカルジャパンは、カテーテルアブレーション治療で使用される3DマッピングシステムEnSite™ X EP システムを全国発売しました。

アボット、2021年第4四半期の堅調な業績と2022年の業績見通しを発表

アボットは、2021年12月31日を期末とする第4四半期および2021年通年の業績を発表するとともに、2022年の業績見通しを発表しました。

アボット、最新世代のTAVI「Navitor™ 経カテーテル生体弁システム」日本での製造販売承認を取得

アボットメディカルジャパンは、最新世代のTAVI 「NAVITOR™ 経カテーテル生体弁システム」の日本における製造販売承認を取得しました。

アボット、Consumer Electronics Showでバイオウェアラブルの未来形を発表

アボットは、世界で最も影響力のあるテクノロジーの祭典においてヘルスケア企業として初めてとなる基調講演を行い、CESの歴史に新たな1ページを刻みました。

アボット、2021年第3四半期の業績を発表利益の2桁成長を達成し、見通しを上方修正

アボットは、2021年9月30日を期末とする第3四半期の業績を発表しました。

アボット、2021年第2四半期の業績を発表

アボット、2021年6月30日を期末とする第2四半期の業績を発表しました。

アボット、国内初のAIを搭載した循環器OCT画像診断装置用 Ultreon™ 1.0 ソフトウェアを発売

アボットメディカルジャパンは、OCT画像診断装置に、国内で初めてAIを搭載した「Ultreon™ 1.0 ソフトウェア」を発売しました。

アボット、XIENCE™ステントの高出血リスク患者に対する短期の抗血小板薬2剤併用療法（DAPT）に関するFDA承認を取得

アボットは、米国においてXIENCE™ステントの高出血リスク患者に対する短期の抗血小板薬2剤併用療法（DAPT）に関するFDA承認を取得しました。

アボット、XIENCE<sup>TM</sup>ステントについて、高出血リスク患者に対する1カ月間の抗血小板薬2剤併用療法（DAPT）の承認を欧州で取得

アボット、XIENCE<sup>TM</sup>ステントについて、高出血リスク患者に対する1カ月間の抗血小板薬2剤併用療法（DAPT）の承認を欧州で取得

アボット、2021年第1四半期の業績を発表

アボットは本日、2021年3月31日を期末とする第1四半期の業績を発表しました。

将来のパンデミックを防ぐための世界規模のネットワーク、パンデミック防衛連携の設立を発表

将来のパンデミックの脅威に対し、その早期発見と迅速な対応に特化した、初の世界的な科学および公衆衛生連携ネットワークである「アボット・パンデミック防衛連携」の設立を発表しました。

植込み型心臓ペースメーカ「アシュリティMRI」「エンデュリティ MRI」の患者モニタリング(クラス1)に関するお知らせ

植込み型心臓ペースメーカ「アシュリティMRI」「エンデュリティ MRI」につきまして、患者モニタリングを行うことを決定いたしましたのでお知らせいたします

「FreeStyle リブレLink」の提供を開始

アボットジャパンは、スマートフォンをかざすことで日常の糖尿病管理に用いることができる日本で初めてのアプリ「FreeStyle リブレLink」の提供を開始しました。

アボット、2020年第4四半期の業績を発表、2021年も堅調な2桁成長の見通し

アボットは、2020年12月31日を期末とする第4四半期および通年の業績を発表するとともに、2021年の業績見通しを発表しました。

アボット、新型コロナウイルスの感染拡大に対し、包括的な新型コロナウイルス検査ソリューションを拡充

アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社は、ポイントオブケアテスト（医療従事者が患者さんのそばで行う検査）として使われる迅速抗原検査キットである「Panbioᵀᴹ COVID-19 Antigen ラピッドテスト」を受注開始したことを発表しました。

アボット、新型コロナウイルスのIgG抗体定量検査用試薬を研究用途として販売開始

アボットジャパン合同会社は、臨床検査室で使用される、新型コロナウイルス感染症のIgG抗体定量検査の研究用試薬を販売開始したことを発表しました。

代表執行役員社長就任のお知らせ

アボットジャパン合同会社は、代表執行役員社長人事を決定しましたのでお知らせいたします。

アボット、世界で広く使われている薬剤溶出ステントXIENCE™シリーズの新世代製品「XIENCE Skypoint™」を発売

アボットメディカルジャパン合同会社は、本日、薬剤溶出ステントXIENCEシリーズの最新世代製品「XIENCE Skypoint」を発売したことをお知らせ致します。

糖尿病患者さんおよび医療従事者向けの新たなデータ管理システム「リブレView」を提供開始

アボットジャパン合同会社は、クラウドベースの糖尿病患者データ管理システム「リブレ View」を、糖尿病患者さん及び医療従事者向けに提供開始したことをお知らせいたします。

アボット、2020年第3四半期の業績を発表、堅調な売上2桁増を達成し業績予想を引き上げ

アボット、日本初のスマートフォン両OS対応の植込み型心臓デバイス2機種を新発売

アボットメディカルジャパン合同会社は、植込み型除細動器（ICD）であるGallantTM ICD、および両室ペーシング機能付き植込み型除細動器（CRT-D）である GallantTM HFを発売したことをお知らせいたします。

XIENCE™ステントを留置した高出血リスク患者に対する抗血小板療法が、短期でも同等の転帰をもたらすことを、最新データが提示

アボットは本日、同社のXIENCE Short DAPTプログラムの2つの試験で得られた最新データを発表しました。

アボット、全自動遺伝子解析システム「Alinity® m システム」を発売

アボットジャパン合同会社は、全自動遺伝子解析システム「Alinity® m システム」ならびにその専用試薬である「Alinity® m システムHBV」「Alinity® m システムHCV 」「Alinity® m システムHIV-1」の3製品を、本日発売したことをお知らせ致します。

アボット、新型コロナウイルスのIgM抗体検査用試薬を研究用途として販売開始

アボットジャパン合同会社は本日、新型コロナウイルス感染症のIgM抗体検査用の研究用試薬を販売開始したことを発表しました。

経皮的僧帽弁接合不全修復システム「MitraClip」最新世代製品発売のお知らせ

僧帽弁閉鎖不全症の治療を目的としたMitraClipについて、最新の第4世代製品となる「MitraClip® G4システム」の製造販売承認を2020年6月19日に取得し、本日、発売開始したことをお知らせいたします。

エンシュア・H コーヒー味のリニューアルおよび製造開始のお知らせ

アボットジャパン合同会社は、経腸栄養剤（経口・経管両用）「エンシュア®・H」のコーヒー味をリニューアルし、新たに製造を開始したことをお知らせいたします。

アボット、2020年第2四半期の業績を発表、アナリストの予想を超える

アボットは本日、2020年6月30日を期末とする第2四半期の業績を発表しました。

日本で初めての体外診断用医薬品EBウイルス DNA定量検査キット「アキュジーン® m-EBV」を発売

EBウイルス（EBV）DNAをリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により定量する検査キット「アキュジーン® m-EBV」を本日、発売したことをお知らせいたします。

アボット、心臓用マッピングカテーテル「AdvisorTM VLサーキュラーマッピングカテーテルSE」を発売

心臓用マッピングカテーテル「AdvisorTM VLサーキュラーマッピングカテーテルSE」を発売したことを発表しました。

厚生労働省が実施する新型コロナウイルスの抗体検査に、アボットの検査試薬が採用

厚生労働省が実施する新型コロナウイルスに対する抗体保有率を把握するための複数地域の住民を対象とした調査において、アボットのIgG抗体検査試薬が採用されたことを発表しました

アボット、日本で新型コロナウイルスの抗体検査用試薬を研究用途として販売開始

新型コロナウイルス感染症の抗体検査用の研究用試薬を販売開始したことを発表しました。

アボットの経皮的僧帽弁接合不全修復システム「MitraClip® NTシステム」適応拡大のお知らせ

「MitraClip® NTシステム」適の対象患者が、左室駆出率が20%以上の高度左室機能低下患者に拡大されました。

アボット、2020年第1四半期の業績を発表

アボットは本日、2020年3月31日を期末とする第1四半期の業績を発表しました。

アボット、動脈管開存症に対する AMPLATZER ピッコロオクルーダーを発売

日本で初めてとなる動脈管開存症を有する低出生体重児および新生児向けの低侵襲性の経カテーテル治療機器、AMPLATZERピッコロオクルーダーを発売したことを発表しました。

アボット、心疾患およびニューロモデュレーション事業を統合し、新生アボットメディカルジャパンを発足

アボットメディカルジャパン合同会社と、アボットバスキュラージャパン株式会社は、本日、2020年4月1日付でアボットメディカルジャパン合同会社（本社: 東京都港区、代表執行役員社長　ブライアン・モットーラ）を存続会社として、両社を統合する事を発表しました。

ロバート・B・フォードが最高経営責任者（CEO）に就任することを発表

マイルズ・D・ホワイトが最高経営責任者（CEO）を退任することを発表しました。

アボット、糖尿病患者向けグルコースモニタリングシステム「FreeStyleリブレ」の新たな保険適用のお知らせ

(13/03/2020) 新たな保険項目の対象となる1型および2型糖尿病患者さんへの「FreeStyleリブレ」の処方、および対象患者さんが「FreeStyleリブレ」を主として糖尿病の日常の自己管理をすることが可能に

アボット、糖尿病患者向けグルコースモニタリングシステム「FreeStyleリブレ」の新たな保険適用のお知らせ

アボットジャパン合同会社（本社: 東京都港区、代表執行役員社長　天野総太郎、以下、アボット）は、世界有数の糖尿病患者向けグルコースモニタシステム「FreeStyleリブレ」（販売名：FreeStyleリブレ）の保険が変更され、2020年4月1日から適用されることをお知らせいたします。

アボット、2019年第4四半期の業績を発表、2020年の業績も堅調と予想

アボット（米国イリノイ州アボットパーク）は本日、2019年12月31日を期末とする第4四半期および通年の業績を発表しました。

アキュジーンm-CMVの体外診断用医薬品の承認を取得

アボットジャパン株式会社は、「アキュジーン® m-CMV」の承認を12月18日に取得したことをお知らせいたします

アボット、新たなHIV株の発見を発表世界の医療関係者がウイルスの1歩先を行くことに貢献

今回の発見は、2000年以来初めて発見されたHIV-1の新たなサブタイプです。アボットは、診断検査、治療、そして今後のワクチンの可能性への影響を評価可能にするため、研究者に新株へのアクセスを提供します

アボット、2019年第3四半期の業績を発表

2019年9月30日を期末とする第3四半期の業績を発表しました。

アボット、次世代のスマートフォン対応植込み型心電図記録計「コンファームRx AF」を発売

世界で初めてのスマートフォン対応植込み型心電図記録計Confirm Rx ICMが、より正確に心拍リズムの異常を検出することが可能になりました。

アボット、卵円孔開存（PFO）患者の脳梗塞再発リスク低減を目的とするAMPLATZER<sup>TM</sup> PFOオクルーダーの製造販売承認を取得

日本で初めて承認されたPFO閉鎖デバイスです。

アボット、生化学・免疫インテグレーション装置 Alinity® ci シリーズを新発売

アボットジャパン株式会社（本社: 東京都港区、以下、アボット）は本日、生化学・免疫インテグレーション装置Alinity® ci シリーズ（販売名：Alinity i システム、医療機器届出番号：12B1X00001000032）を、発売いたします。

医薬品高濃度タイプ経腸栄養剤エンシュアⓇ・H 抹茶味を新発売

アボットジャパン株式会社（本社: 東京都港区、以下、アボット）は、本日、経腸栄養剤エンシュア®･H 抹茶味を発売いたします。

アボット、国内初となる膀胱がん再発モニタリング用遺伝子検査キット「ウロビジョン」が保険適用となったことを発表

アボットは、日本で初めての膀胱がん再発の診断補助のための遺伝子検査であるウロビジョン DNA FISHプローブキット（以下、ウロビジョン）が2019年1月1日より日本で保険適用となったことを本日発表しました。

アボットのMitraClip®、ランドマーク試験での薬物療法との比較で、二次性僧帽弁閉鎖不全症を有する重度心不全患者における優越性が認められる

アボット社（NYSE: ABT）は本日、MitraClip®による治療と治療ガイドラインに基づく薬物療法を比較した、心不全の増悪により二次性（機能性）僧帽弁閉鎖不全症（FMR）を有する選択患者におけるランダム化比較対照試験の良好な臨床試験結果を発表しました。

アボット、新しいマッピングカテーテルの保険適用開始を発表

アボットは、Advisor™ HD Grid Mapping Catheter, Sensor Enabled™（販売名：Advisor HD グリッドマッピングカテーテルSE、承認番号：23000BZX00127000）が、2018年9月1日より保険収載されたことをお知らせします。

アボット、冠動脈疾患の治療にXIENCE Sierra®薬剤溶出ステントが日本で保険適用されたことを発表

アボットの最新の冠動脈用薬剤溶出ステント(DES)であるXIENCE Sierraを国内の多くの患者様へ提供することができるようになりました。

アボット、日本初のスマートフォン対応植込み型心臓モニタの保険適用開始を発表

Confirm Rx ICMは、先進医療機器と最新モバイル技術、デジタル技術が融合した製品です。 Confirm Rx ICMを使用することにより、不整脈の検出がきわめて困難な患者様を遠隔的にモニタリングすることが可能です。

血球計数項目の測定から塗抹標本作成までを自動化する全自動総合血液学分析装置 Alinity h システムを発売

アボットは、全自動総合血液学分析装置Alinity h システムを発売いたしました

アボット、ペースメーカのASSURITY MRIおよびENDURITY MRIの3T MRI対応を発表

アボットは、Tendril STSペースメーカリード（販売名：テンドリル STS）の製造販売承認一部変更承認を受け、Assurity MRITMおよびEndurity MRITMが、従来の1.5テスラMRI（磁気共鳴画像装置）だけでなく、3テスラMRIにも対応可能となったことをお知らせします。

アボット、日本初となる経皮的僧帽弁接合不全修復システムMitraClip®NTシステムの製造販売承認を取得

アボットは僧帽弁閉鎖不全症（MR）の治療を目的とした MitraClip®NTシステムが、厚生労働省より製造販売承認されたことを発表しました。

糖尿病患者向けグルコース測定器「FreeStyleリブレ」フラッシュグルコースモニタリングシステムが2017年度グッドデザイン賞を受賞

いつでもどこでもグルコース値の測定を可能にする、糖尿病患者さん向けグルコースモニタリングシステム

アボット、糖尿病患者向けグルコースモニタリングシステム「FreeStyleリブレ」が日本で保険適用となることを発表

アボットは、「FreeStyleリブレ」が日本で保険適用となることを発表しました

アボット、日本初1となるマルチポイントペーシング(MultiPointTM Pacing) 搭載のQuadra Assura MP TM CRT-Dで医療機器製造販売承認を取得

アボットは、Quadra Assura MP™両室ペーシング機能付き植込み型除細動器（CRT-D）の医療機器製造販売承認取得*し、8月1日に発売することを発表しました

アボット、運動障害に苦しむ患者様向け非充電式Infinity™脳深部刺激用システムとディレクショナルDBSリードの厚生労働省の承認を取得

アボットは本日、Infinity™脳深部刺激（DBS)システムとディレクショナルDBSリードが医療機器製造販売承認を取得したことを発表しました

アボット、改良された糖質制限経腸栄養製品、グルセルナ®-REXを発売

アボットでは糖質を制限した栄養管理をサポートし、医療従事者に栄養管理の選択肢となる、経腸栄養製品のグルセルナ®-REXを発売しました

アボット、BurstDRTM刺激が臨床試験によって評価された日本初[1]の脊髄刺激療法(SCS)におけるバースト刺激として厚生労働省の医療機器製造販売承認[2]を取得

アボットは本日、同社のSCS機器に搭載されたBurstDR™刺激の承認を厚生労働省より取得したことを発表しました。

アボット、国内初となる膀胱がん再発モニタリング用遺伝子検査キットの体外診断用医薬品承認を取得

アボットは、ウロビジョン DNA FISHプローブキットの承認を取得しました

アボット、Quadra Allure 両室ペースメーカ (CRT-P) で、MRI対応の医療機器製造販売承認*を取得

アボットは、Quadra Allure 両室ペースメーカ(CRT-P) MRI対応モデルに対する医療機器製造販売承認を取得し、日本で販売すると発表しました。

アボット、日本における治験で、初のPorticoTM 経カテーテル大動脈弁の植込みを発表

ボットは本日、リポジショニング可能なPorticoTM経カテーテル大動脈弁システムの日本における治験で、最初の患者様への植込みを行ったことを発表しました。

Alinity® iシステムとAlinIQ® シリーズを発売

アボットは全自動化学発光免疫測定装置Alinity® i シリーズおよびインフォマティクス・サービスAlinIQ® シリーズを3月17日に発売いたします。

アボット、セント・ジュード・メディカルの買収手続きを完了

アボットは、セント・ジュード・メディカルの買収手続きを完了したことを発表しました。

革新的グルコースモニタリングシステム「FreeStyleリブレPro」を日本で発売開始

アボットジャパン株式会社は、「FreeStyleリブレProシステム」（販売名：FreeStyle リブレ Pro）の発売を2016年12月1日から開始いたします。

国内唯一の医薬品高濃度タイプ経腸栄養剤 |エンシュアⓇ・H、新たにストロベリー味が登場

アボットジャパン株式会社は、患者様の健康を実現するため、経腸栄養剤エンシュア®･Hのストロベリー味を新発売いたしました。

アボットが新しい「プロシュアⓇ」」を発売

日本は4人に1人以上が65歳以上の長寿国であり、多くの高齢者にとって健康であるためには、十分な栄養を摂取し続けることが重要です。このたびアボットジャパン株式会社は、高齢者のバランスのとれた栄養摂取と栄養改善をサポートするため、栄養機能食品プロシュア®を一新しました。現行のテトラパックから開閉可能なプラスチックボトルへ変更、さらに飲みやすさと味を改善しました。

アボットが健康の力を称え、ワールドマラソンメジャーズ初のタイトルスポンサーに

アボットとワールドマラソンメジャーズはこのたび、新たなパートナーシップを結び、アボットが同レースシリーズ初のタイトルスポンサーになることを発表しました。世界の大規模かつ有名なマラソン6大会から構成されるこのシリーズの名称は2015年から変更され、アボット・ワールドマラソンメジャーズになります。

アボットの冠動脈疾患治療薬剤溶出ステント「XIENCE®」シリーズが、「2014年度グッドデザイン賞」を受賞

アボットバスキュラージャパン株式会社の冠動脈疾患（CAD）の治療を適応としたXIENCE®シリーズ薬剤溶出ステントが、このたび「2014年度グッドデザイン賞」（主催：公益財団法人日本デザイン振興会）を受賞しました。

アボットジャパン、活動的な毎日をサポートするアミノ酸飲料「明日も元気」を新発売　

アボットジャパン株式会社は、2種類のアミノ酸、「L-グルタミン」7000mg、「L-アルギニン」7000mgに加えて、必須アミノ酸ロイシンから体内でつくられる栄養素「HMB」1200mgを配合したアミノ酸飲料「明日も元気」を9月22日より通信販売で新発売します。

アボット、責任ある持続可能な事業の業界トップ企業として、今年度もDJSIに選出

アボットラボラトリーズ社（以下、アボット社）は、企業の責任とサステナビリティに関する最も権威ある世界的指標の一つ、「ダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・インデックス」（DJSI）に、昨年に引き続き、業界最高評価で選出されました。

アボット、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却

アボットは本日、先進国市場でのブランドジェネリック医薬品事業をマイラン社に売却することを発表しました。本取引により、アボットはマイラン社の既存ビジネスとアボットの先進国市場での医薬品事業を合わせて新設される企業体の株式保有権を入手することになります。

アボット、2014年度第2四半期の業績を発表

アボットは本日、2014年6月30日までの第2四半期の業績を発表しました。

アボットの「XIENCE XPEDITION® SV」が日本で発売開始

アボットバスキュラージャパンは、冠動脈疾患（CAD）の治療を適応としたXIENCE Xpedition® 薬剤溶出ステントの小血管用であるXIENCE Xpedition® SV薬剤溶出ステント（販売名：XIENCE Xpedition 薬剤溶出ステント）の国内販売を本日開始しました。

アボット、VEROPHARM社を買収

アボットは本日、ロシアの大手製薬会社であるVeropharm社を正式契約によって買収したことを発表しました。

アボット、在宅医療等の栄養新製品「エネーボTM」を発売開始

アボットジャパン株式会社は、長期栄養管理時等における必要栄養素の欠乏に配慮した、半消化態栄養剤エネーボ™配合経腸用液を本日5月30日から発売開始いたします。本剤は、医療用医薬品の半消化態栄養剤として15年ぶりの新製品で、3月に厚生労働省より製造販売承認を取得しています。

アボット、CFR社の買収で中南米での存在とブランド非専売薬ポートフォリオを拡大

アボットは本日、中南米の製薬企業CFRファーマシューティカルズ社を正式契約によって買収し、中南米でのブランドジェネリック医薬品プレゼンスを2倍以上に高め、急成長市場におけるアボットのプレゼンスをさらに拡大することを発表しました。

アボットが国内初の拡張型PAD用Omnilink Elite®、日本で発売開始

アボットバスキュラージャパン株式会社は、腸骨動脈疾患治療を適応としたOmnilink Elite®バルーンエクスバンダブルステントシステム（販売名Omnilink Eliteバスキュラーステント、以下Omnilink Elite）の日本国内での発売開始を発表しました。

アボット、日本での「デュファストン®錠5mg」取り扱いを開始

アボットジャパン株式会社は約50年にわたり世界100カ国以上で販売されているレトロ·ブロゲステロン製剤「デュファストン®錠5mg」（一般名゛ジドロゲステロン゛）の製造販売承認を、４月１日より承継することを発表しました。

アボット社、末梢動脈疾患患者治療用の同社Supera®ステントのFDA承認を発表

アボットは本日、末梢動脈疾患（PAD）による大腿部の血管閉塞患者の治療を目的とした同社のSupera®末梢ステントシステムが米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたと発表しました。

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