Abbott Japan - 報道関係者の皆様 - プレスリリース

2007/10/1	アボットジャパン株式会社貼付型気管支拡張剤「ホクナリン^®テープ」が、吸入薬よりも高いアドヒアランスを実証－ホクナリン^®テープのアドヒアランスが80%以上であることがRespiratory Medicineに発表されました－
2007/9/25	アボットジャパン株式会社、エーザイ株式会社ヒト抗ヒトＴＮＦαモノクローナル抗体「アダリムマブ」国内において乾癬に関する効能・効果で製造販売承認を申請
2007/9/10	アボットジャパン株式会社 ICU における栄養管理の新しい選択肢栄養機能食品「オキシーパ^TM」を新発売
2007/7/13	米国アボット社、HUMIRA^®（一般名：アダリムマブ）が関節リウマチ患者の作業生産性を改善～メトトレキサートとの併用で失職率の減少傾向を確認～
2007/7/3	米国アボット社　シナジス^®（一般名：パリビズマブ）の早産児への予防的投与により小児期の反復性喘鳴が低減反復性喘鳴の49%減少を示す研究結果を「Journal of Pediatrics」に発表
2007/6/22	米国アボット社、HUMIRA^® （一般名：アダリムマブ）が EUにおけるクローン病での適応を追加取得～重症のクローン病に対して寛解維持効果を有する初の自己投与可能な生物学的製剤に～
2007/6/14	米国アボット社HUMIRA^®（一般名：アダリムマブ）によりクローン病患者の入院率が有意に低下プラセボ対照試験で年間入院リスクが57%低下
2007/5/25	アボット社、米国とEUでHUMIRA^® (一般名アダリムマブ)の若年性関節リウマチへの適応追加を申請小児を対象とした臨床試験での良好な結果を受け、初の小児適応へ
2007/4/18	平成19年度「アボット　ジャパン　リウマチ性疾患臨床医学賞」決定
2007/4/10	アボット社、米国とEUでHUMIRA^® (一般名アダリムマブ)の乾癬への適応追加を申請良好な試験成績で5番目の適応取得に期待
2007/3/7	米国アボット社HUMIRA^®(一般名：アダリムマブ) クローン病での適応を追加取得 -中等度～重度クローン病患者による初の自己注射が可能な生物学的製剤に-
2007/2/16	米国アボット社HUMIRA^®(一般名：アダリムマブ) 乾癬患者対象の第III相臨床試験「REVEAL」試験結果を発表－中等度～重度のほぼ4分の3の乾癬患者で皮膚症状が75%改善－

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