Abbott Japan - 報道関係者の皆様 - プレスリリース

2008/11/27	平成19年度「アボットジャパン・アレルギー学術奨励賞」受賞者決定
2008/11/19	ヒュミラ^®（一般名：アダリムマブ）が早期関節リウマチ患者さんの労働生産性を改善
2008/11/17	ヒュミラ^®（一般名：アダリムマブ）大規模臨床試験－PREMIER試験 5年継続結果発表
2008/11/12	米国アボット社ヒュミラ^®（一般名：アダリムマブ）中等度～重度のクローン病患者さんにおける瘻孔治癒効果を3年間維持 -欧州消化器疾患週間会議で難治例の瘻孔治癒効果を発表-
2008/9/1	「クラリス^®錠200」「クラリシッド^®錠200mg」『MAC 症を含む非結核性抗酸菌症』の適応症承認
2008/7/25	アボットバスキュラージャパン株式会社日本人患者における「XIENCE™ V エベロリムス溶出ステント」の臨床効果を立証
2008/6/17	関節リウマチ治療剤「ヒュミラ^® 皮下注40mgシリンジ0.8mL」の新発売について
2008/5/29	アボットバスキュラージャパン株式会社エベロリムス溶出冠動脈ステントシステム「XIENCE™ V」を申請 TAXUS^®薬剤溶出ステントより優れた効果を示す臨床データを提出
2008/5/7	医薬品事業部・栄養剤事業部の本社移転のご案内～全ての事業部が東京へ集約～
2008/4/16	「ヒュミラ^®」、日本で関節リウマチの効能・効果で製造販売承認を取得
2008/3/19	米国アボット社、HUMIRA^® （一般名：アダリムマブ）の多関節型若年性特発性関節炎（JIA）の適応追加承認を取得～同疾患を適応とする初の生物製剤^注）～注）1999年以降
2008/2/22	米国アボット社、米国でHUMIRA^® (一般名：アダリムマブ)の中等症および重症の慢性局面型乾癬に対する適応を取得～HUMIRA^®の5つ目の適応、慢性自己免疫性疾患による皮膚の炎症部位の消失への期待～
2008/2/21	米国アボット社、EUでHUMIRA^® (一般名：アダリムマブ)の中等症および重症の慢性局面型乾癬に対する適応を取得～臨床試験で皮膚症状の有意な改善が持続～
2008/1/29	ヒト抗ヒトTNFα モノクローナル抗体「アダリムマブ」日本での新適応に関するライセンス契約を締結
2008/1/28	ヒト抗ヒトTNFα モノクローナル抗体「アダリムマブ」国内における販売スキームの変更について

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