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アボット、国内初となる妊婦のトキソプラズマ感染時期を推定する検査薬で製造販売承認を取得 ～母子感染リスクを精査し、妊婦が安心して出産を迎えられるように～

アボットジャパン合同会社は、血液成分中のトキソプラズマIgG 抗体アビディティーを検査する体外診断用医薬品「Toxo-IgG Avidity・アボット」について、2024 年10 月10 日に厚生労働省から製造販売承認を取得したことをお知らせいたします。

アボット、国内初となる心房と心室に留置するデュアルチャンバのリードレスペースメーカ「AVEIR™ DRシステム」の薬事承認を取得、心房と心室両方のセンシングとペーシングが可能に

アボットメディカルジャパン合同会社は、徐脈性不整脈の治療に用いられるリードレスペースメーカ「AVEIR™（アヴェイル）」の製造販売承認について、2024年9月27日に厚生労働省から一部変更承認を取得したことをお知らせいたします。
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